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EP Acetylcysteine impurity C 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品

更新時(shí)間:2024-05-16

訪問量:652

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

生產(chǎn)地址:歐洲

簡(jiǎn)要描述:
EP Acetylcysteine impurity C 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品基本信息:
英文名 Acetylcysteine impurity C CRS
CAS 5545-17-5
分子式 C10H16N2O6S2
分子量 324.37
規(guī)格 10mg
存儲(chǔ)條件+5°C+/-3°C
貨期 4周左右
品牌EP/歐洲藥典CAS5545-17-5
分子式C10H16N2O6S2分子量324.37
貨號(hào)A0152000規(guī)格10mg
供貨周期一周主要用途可用于鑒別試驗(yàn),有關(guān)物質(zhì)檢查,含量測(cè)定等藥物分析,也可用于儀器的校正
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

EP Acetylcysteine impurity C 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品信息:

貨號(hào)

中文品名

英文品名

CAS   No.

規(guī)格

A0150000

乙酰半胱*酸

 Acetylcysteine 

616-91-1

50mg

A0152000

乙酰半胱*酸雜質(zhì)C

 Acetylcysteine   impurity C 

5545-17-5

10mg

A0153000

乙酰半胱*酸雜質(zhì)D 

 Acetylcysteine   impurity D 

18725-37-6

10mg

EP Acetylcysteine impurity C 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品

《歐洲藥典》為歐洲藥品質(zhì)量檢測(cè)的*一指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)*銷和使用的過程中,遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。歐洲藥典是歐洲藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),已有多項(xiàng)法律文件使歐洲藥典成為法定標(biāo)準(zhǔn)。EP標(biāo)準(zhǔn)品被廣泛用在歐洲化工藥物生物等生產(chǎn),是歐洲化工等行業(yè)的不可*少的物品,是歐洲化工行業(yè)質(zhì)量的參考標(biāo)準(zhǔn)。
包括活性物質(zhì)、輔料、化學(xué)、動(dòng)物、人或植物來源的藥用物質(zhì)或制品、順勢(shì)療法制劑和順勢(shì)療法原料、抗生素,以及制劑和容器等。

圣一恒德科技,專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商,各大藥典標(biāo)準(zhǔn),雜質(zhì)定制服務(wù),進(jìn)口原研供應(yīng)。

中檢所(部分稀缺產(chǎn)品),USP , EP,TRC,TLC,APSC, NIST, ERM, IRMM, ChromaDex, NIBSC, 脂肪酸標(biāo)準(zhǔn)品。更多產(chǎn)品信息,歡迎垂詢!

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